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丁酮 MEK(备案)

品名:丁酮 MEK 


物理性质

外观与性状:无色液体,有似丙酮的气味。

熔点(℃):-85.9

相对密度(水=1):0.81

沸点(℃):79.6

相对蒸气密度(空气=1):2.42

饱和蒸气压(kPa):9.49(20℃)

燃烧热(kJ/mol):2441.8

临界温度(℃):260

临界压力(MPa):4.40

辛醇/水分配系数的对数值:0.29

闪点(℃):-9

爆炸上限%(V/V):11.4

引燃温度(℃):404

爆炸下限%(V/V):1.7

溶解性:溶于水、乙醇、乙醚,可混溶于油类。  


分子结构数据

1、摩尔折射率:20.60

2、摩尔体积(m3/mol):91.6

3、等张比容(90.2K):196.3

4、表面张力(dyne/cm):21.0

5、极化率(10-24cm3):8.17


化学性质

1.甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢,因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合,生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时,生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。丁酮对热比较稳定,500℃以上热裂生成烯酮或甲基烯酮。与脂肪族或芳香族醛发生缩合时,生成高分子量的酮、环状化合物、缩酮以及树脂等。例如与甲醛在氢氧化钠存在下缩合,首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮,接着脱水生成甲基异丙烯基酮。

该化合物受日光或紫外光照射时发生树脂化。与苯酚缩合生成2,2-双(4-羟基苯基)丁烷。与脂肪族酯在碱性催化剂存在下反应,生成β-二酮。在酸性催化剂存在下与酸酐作用发生酰化反应,生成β-二酮。与氰化氢反应生成氰醇。与氨反应生成酮基哌啶衍生物。丁酮的α-氢原子容易被卤素取代生成各种卤代酮,例如与氯作用生成3-氯-2-丁酮。与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色的2,4-二硝基苯腙(m.p. 115℃)。

2.稳定性:稳定。

3.禁配物:强氧化剂、碱类、强还原剂。

4.聚合危害:不聚合。


包装规格:160KG/桶



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